美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的有效性及安全性研讨

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目的:社区高血压疾病引进美托洛尔联合非洛地平治疗有效性与安全性.方法:选择某社区高血压患者64例,按照治疗方法不同划分为进行非洛地平治疗的普通组与美托洛尔联合非洛地平治疗的联合组,每组患者数量均是32例,比较两组患者临床疾病变化情况.结果:治疗之前,普通组患者收缩压是(161.38±2.47)mmHg、舒张压是(118.40±2.68)mmHg;联合组患者两项数值分别是(163.42±3.94)mmHg、(115.70±3.61)mmHg,p>0.05;治疗之后,所有患者收缩压以及舒张压均得到改善,且联合组患者改善效果好于普通组患者,p<0.05;联合组患者显著、好转和无效例数分别是15、15、2,总效率是93.8%(30),普通组各项例数分别是13、12、7,总效率是78.1%,互相对比,联合组治疗有效性更佳,p<0.05;联合组患者出现面部肿胀1例、双裸关节水肿2例和头痛2例,总产生率是15.6%,和普通组患者不良反应出现率18.8%(面部肿胀2例、双裸关节水肿3例和头痛1例)进行比较没有明显差异,p<0.05.结论:美托洛尔联合非洛地平治疗可以明显帮助患者调节自身血压,安全性较高,可以在医学上使用和推广.
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