【摘 要】
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在大肠杆菌中表达苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,简称Bt）cry2Ac4基因;笔者以含有BtWB9菌株cry2Ac4基因的质粒pMD2Ac为模板,利用cry2Ac4基因的特异引物对（ET-F/ET-R）扩增
【机 构】
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福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划“细菌、真菌类生物杀虫剂研究和创制”（2006AA10A212）,国家自然科学基金“苏云金芽孢杆菌几丁质水解酶多酶体系及蛋白功能研究”（30571257）,教育部博士点基金“苏云金芽孢杆菌分化发育重要功能基因组研究”（20060389011）,福建省科技创新平台建设计划“福建省农业生物药物研究与应用平台”（2007N2010）,福建省青年科技人才创新项目“苏云金芽孢杆菌功能基
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在大肠杆菌中表达苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,简称Bt）cry2Ac4基因;笔者以含有BtWB9菌株cry2Ac4基因的质粒pMD2Ac为模板,利用cry2Ac4基因的特异引物对（ET-F/ET-R）扩增获得该基因,进而将cry2Ac4基因与pET-29a原核表达载体连接;成功构建了重组表达载体并转化大肠杆菌JM109,从阳性转化子中提取重组表达质粒pET-29a-cry2Ac4,再转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS,经IPTG诱导后,对诱导表达产物进行了SDS-PA
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