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目的：构建并鉴定小鼠信号转导子和转录激活因子4（STAT4），信号转导子和转录激活因子6（sTAT6）具有发夹结构小干扰RNA（shRNA）表达质粒。方法：根据STAT4和STAT6基因mRNA序列，在体外分别合成有小发夹结构的2条STAT4特异性寡核苷酸序列，2条STAT6特异性寡核苷酸序列，退火后与线性化pGenesil-3质粒连接，转化感受态细胞DH5α，扩增，纯化得到所需质粒。同时设计构建分别针对小鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的干扰质粒作为阳性对照，不具有基因同源性的非特异性基因的质粒作