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从中间体4-(4-溴丁酰基)苯基-a,a-二甲基乙氰开始,经缩合、还原、环化三步合成特非它唑,收率11%.
特非它唑的合成
【摘 要】
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从中间体4-(4-溴丁酰基)苯基-a,a-二甲基乙氰开始,经缩合、还原、环化三步合成特非它唑,收率11%.
【机 构】
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广州市医药工业研究所
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2003年5期
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