芒果CDDP分子标记正交优化设计及引物筛选

来源 :福建农林大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:lynnshe
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以芒果基因组DNA为模板,选择正交设计试验对控制DNA保守序列多态性——聚合酶链式反应(CDDP-PCR)的4个因素(模板DNA浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Mg^2+DNA聚合酶用量)进行正交试验,构建了较佳的芒果CDDP-PCR反应体系,含0.50 U Mg2+DNA聚合酶、0.40 mmol·L^-1d NTPs、1.00μmol·L^-1引物、0.50 ng·μL^-1模板DNA,加双蒸水使得总体积达20.00μL.对比四因子对PCR反应的影响,影响最强的因素是含M
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