【摘 要】
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目的通过高迁移率组蛋白1(High Mobility Group Box-1,HMGB1)预处理骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs),观察HMGB1能否增强MSCs旁分泌效应;在大鼠急性心肌梗死的
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目的通过高迁移率组蛋白1(High Mobility Group Box-1,HMGB1)预处理骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs),观察HMGB1能否增强MSCs旁分泌效应;在大鼠急性心肌梗死的模型上,HMGB1同时联合移植MSCs,观察HMGB1联合MSCs移植是否能进一步增加梗死区域局部新生血管数量。方法贴壁离心法培养大鼠MSCs,HMGB1的受体TLR4和RAGE检测;不同浓度梯度HMGB1分别干预MSCs后,ELISA法检测VEGF的表达情况;SD雄性大鼠分为4组:模型组、MSCs移植组、HMGB1注射组、HMGB1注射+MSCs移植组(n=24只),制备大鼠急性心肌梗死模型;术后3、7、28dELISA法检测血清VEGF浓度水平;术后28d免疫组化测定梗死区新生血管密度。结果 1MSCs有TLR4和RAGE的表达;2浓度为12.5、25、50、100和200ng/mL HMGB1干预MSCs后,VEGF的分泌较对照组显著增加,当浓度为400和800ng/mL时,VEGF的分泌量较对照组减少(P﹤0.05);3术后3、7d时间点血清VEGF测定:HMGB1注射+MSCs移植组>MSCs移植组>HMGB1注射组>模型组(P<0.05);4HMGB1注射+MSCs移植组的CD31染色新生血管数明显增多。结论 HMGB1联合MSCs移植对急性心肌梗死大鼠心梗区及交界区新生血管生成有益。
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