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为研究内部核糖体进入位点(IRES)引导多药耐药基因(MDR1)的表达效率,利用pSXLC/pHa载体系统构建双顺反予载体pHa-IRES-MDR1(HaiMDR)。其中的MDR1基因翻译由脑心肌炎病毒IRES控制。通过脂质体法将载体HaiMDR转染入单嗜性包装细胞GP+E86而得到滴度2.0×10^5CFU/ml的病毒;用单嗜性病毒重复感染GP+env Am12细胞获得滴度约6.5×10^5CFU/ml的双嗜性病毒生产细胞,并命名为Am12/HaiMDR。两种病毒生产细胞均具经典MD