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根据鸭黄病毒HBJL株NS5基因序列设计合成了引物和探针,通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量PCR检测鸭黄病毒的方法.结果表明,该方法具有很好的特异性和重复性,荧光定量PCR敏感性是常规PCR的100倍左右.同时对30枚人工接种的鸭胚进行检测并与常规PCR方法进行比较,检测结果也表明荧光定量PCR法比常规PCR的敏感性高.