【摘 要】
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通过设计简并引物和构建基因组文库的方法从链霉菌Streptomycessp.S9中克隆得到-βl,4-木聚糖酶基因xynBS9。该基因全长1 023 bp,编码340个氨基酸。将不带原基因信号肽编码序
【机 构】
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兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学研究所,中国农业科学院饲料研究所农业部饲料生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家863计划项目（2007AA100601）,国家科技攻关项目（2006BAD12B05-03）资助.
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通过设计简并引物和构建基因组文库的方法从链霉菌Streptomycessp.S9中克隆得到-βl,4-木聚糖酶基因xynBS9。该基因全长1 023 bp,编码340个氨基酸。将不带原基因信号肽编码序列的xynBS9以正确阅读框架克隆到表达载体pET-22b（＋）上,并在大肠杆菌BL2 l（DE3）中诱导表达。重组蛋白经硫酸铵分级沉淀和疏水柱纯化后达到电泳纯。酶学性质分析表明,重组木聚糖酶最适温度为60℃,最适pH为6.5,在碱性条件下具有良好的稳定性。
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