【摘 要】
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目的:分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性.方法:选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析,依据治疗方法不同分为2组;对照组(40例)
【机 构】
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武威市第二人民医院 甘肃武威 733000
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目的:分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性.方法:选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析,依据治疗方法不同分为2组;对照组(40例)予以玻璃酸钠治疗,实验组(50例)在对照组基础上予以普拉洛芬治疗,对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应.结果:与对照组BUT与Schirmer试验相比,实验组(13.56±2.39)t/s、(11.98±2.38)1/mm显著更高;与对照组总不良反应率相比,实验组14.00％显著更低,两组有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中,不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况,且能够显著降低患者总不良反应率,值得临床推广.
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