【摘 要】
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滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎(SAPHO)综合征于1987年由Charmot等提出,是一种罕见的自身炎症性疾病[1]。其发病机制尚不明确,近年来有多种相关假说的提出,如免疫功能
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院,中国医学科学院
【基金项目】
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国家重点研发计划罕见病临床队列研究(2016YFC0901500),中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-3-001)。
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滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎(SAPHO)综合征于1987年由Charmot等提出,是一种罕见的自身炎症性疾病[1]。其发病机制尚不明确,近年来有多种相关假说的提出,如免疫功能失调,遗传,感染等。SAPHO综合征的主要临床表现为皮肤病变和骨关节病变。皮肤病变常表现为掌跖脓疱病、严重痤疮等,骨关节病变常累及前胸壁及脊柱[2],四肢骨受累少见。由于SAPHO综合征发病罕见以及影像学表现与骨肿瘤或慢性骨髓炎类似,在临床中常常被误诊[3-5]。
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