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根据流行于我国的两型ＨＦＲＳＶ代表株汉滩型７６－１１８株及汉城型Ｒ２２株Ｍ节段的核酸序列，设计两型共同引物，建立了逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，检测３９株从不同地区、不同宿主分离的ＨＦＲＳＶ感染鼠脑及细胞培养物；同时还建立了捕捉ＥＬＩＳＡ法（ｃＥＬＩＳＡ），检测了３９株中的３６株，每份样本设复孔，以Ｐ／Ｎ≥２，１０且Ｐ－Ｎ≥０．１０者判为阳性。ＲＴ－ＰＣＲ及ｃＥＬＩＳＡ两法的检出率分别