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目的：构建靶向髓细胞白血病基因-1（myeloidcell leukemia-1,mcl-1）的shRNA的真核表达质粒,并筛选出沉默mcl-1基因效果最明显的shRNA表达质粒.方法：设计3对针对mcl-1基因不同位点的shRNA片段,构建携带此shRNA片段的真核表达质粒（shRNA1-3）并行酶切鉴定和测序分析.然后通过脂质体将重组质粒转染到肝癌细胞株HepG2中,48h后测定转染率,并分别采用RT-PCR及Western blot检测mcl-1mRNA和蛋白表达情况.结果：重组质粒经酶切鉴定与测序