miR-155通过激活缺血性脑组织中的自噬参与神经损伤

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目的探讨自噬与脑缺血之间的关系,以及miR-155在缺血脑组织中对自噬的影响。方法线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,行为学测试包括神经功能缺损评分和转角试验测评,Western blotting测定LC3B和p62蛋白表达,RT-PCR测定ULK1和Beclin基因水平。结果与MCAO组相比,过表达miR-155组自噬相关蛋白LC3 II和ULK1、Beclin 1基因显著增高,神经功能缺损评分升高;miR-155敲除小鼠中自噬蛋白LC3 II和ULK1、Beclin 1基因降低;而添加自噬抑制剂
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