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本研究采用PCR技术,扩增猪瘟病毒E0蛋白191---227氨基酸基因片段,将其克隆到表达载体DET-30C质粒中,获得重组质粒30C—E0—1725。经酶切、PCR、序列分析,证明插入的目的基因有正确的编码框架。Westemblot试验表明,利用大肠杆菌表达的目的蛋白,能与CSFV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原特异性。