【摘 要】
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本试验旨在克隆并表达中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2（myeloid differentiation protein-2,MD-2）基因,并用West-ern blotting进行鉴定。采用RT-PCR技术从中国荷斯坦奶牛外周血白
【机 构】
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海南大学农学院,山东省农业科学院奶牛中心
【基金项目】
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国家转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08007-009B）
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本试验旨在克隆并表达中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2（myeloid differentiation protein-2,MD-2）基因,并用West-ern blotting进行鉴定。采用RT-PCR技术从中国荷斯坦奶牛外周血白细胞中扩增MD-2cDNA,并将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经测序鉴定后,构建pET28a-MD-2重组质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE和Western blotting分析。结果表明,目的基因含有1个483bp的开放阅读
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