【摘 要】
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目的:观测加味消风散治疗慢性持续期支气管哮喘风哮证的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将120例符合纳入标准的慢性持续期哮喘患者随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组
【基金项目】
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河北省科技计划项目(16277726D);河北省中医药管理局科研计划项目(2016032);河北省中医药类重大医学科研课题(zyzd2013001)
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目的:观测加味消风散治疗慢性持续期支气管哮喘风哮证的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将120例符合纳入标准的慢性持续期哮喘患者随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组60例,单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4. 5μg）,2吸/次,bid。治疗组予加味消风散,日1剂,并联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4. 5μg）治疗。两组疗程均为1个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后及治疗结束3个月后哮喘控制测试（asthma control test,ACT）评分表的得分情况以及治疗前后半年内哮喘平均急性发作次数,测定两组患者治疗前后第1秒用力呼气量占预计值百分比（percentage of forced expiratory volume in first second and its predicted value,FEV1%）,PEF变异率（variety ratio of peak expiratory flow,PEF）,外周血嗜酸性粒细胞（eosinophilic granulocyte,EOS）计数和血清白细胞介素-4（interleukin-4,IL-4）,白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）,白细胞介素-13（interleukin-13,IL-13）水平。并对两组患者进行安全性评价。结果:治疗组总有效率高于对照组（P <0. 05）;治疗后及治疗结束3个月后ACT评分比较,治疗组高于对照组（P <0. 05）;治疗后治疗组FEV1%高于对照组（P <0. 05）;治疗后治疗组急性发作次数,PEF变异率,外周血EOS计数和血清IL-4,IL-6,IL-13水平低于对照组（P <0. 05）。结论:加味消风散联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘风哮证可有效缓解症状,提高临床疗效,改善肺功能,降低血清炎症因子水平,改善气道慢性炎症状态。
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