木糖还原酶基因在大肠杆菌中活性表达

• 作 者: 王晓霞 方柏山 李雯君
• 机 构: 华侨大学工业生物技术福建省高等学校重点实验室
• 出 处: 华侨大学学报：自然科学版
• 发表日期: 2008年3期
• 关键词: 木糖还原酶 乳糖诱导 聚合酶链式反应 大肠杆菌 活性表达 xylose reductase induct by lactose polymerase cha
• 基金项目: 福建省自然科学重点基金资助项目（C96068）

利用聚合酶链式反应（PCR）方法，从休哈塔假丝酵母（Candida shehatae）基因组DNA扩增得到了木糖还原酶（Xylose Reductase，XR）基因，并在大肠杆菌中活性表达．重组菌在诱导6h时的XR表达量最大，约为总蛋白的20％．实验考察不同质量浓度的乳糖和异丙基—β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）对酶活性的影响，结果表明，重组菌在以乳糖作为诱导剂时酶活最高为232．38 μkat·g^-1，以IPTG作为诱导剂时酶活最高为206．04 μkat·g^-1．