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根据已有的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）dsbE基因序列，合成了一对特异性引物，从3株APP分离菌（BZ1株，BZ2株和BZ3株）均扩增出预期342bp的DNA片段。分别将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体中，构建重组质粒，转化大肠埃希菌DH5a感受态细胞，提取质粒并进行序列分析。结果表明BZ1株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98％～100％，BZ2株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98％～99％，BZ3株dsbE基因与所有14种血