【摘 要】
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目的 探究低氧环境下纤维生长因子2对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDP-SCs)增殖及分化的影响.方法 收集hDPSCs并对其表面标记进行鉴定后,分别在常氧(21％ O2)和
【机 构】
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新疆军区总医院口腔科,新疆乌鲁木齐830000;新疆军区总医院临床医学研究所,新疆乌鲁木齐830000
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目的 探究低氧环境下纤维生长因子2对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDP-SCs)增殖及分化的影响.方法 收集hDPSCs并对其表面标记进行鉴定后,分别在常氧(21％ O2)和低氧(3％O2)环境下,加或不加成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)培养,MTT法分别检测各组细胞的增殖能力.对各组细胞进行成骨及成脂诱导培养21 d,观察低氧环境下纤维生长因子2对hDPSCs多向分化能力的影响.结果 MTT结果显示,低氧+FGF2组hDPSCs在第2d、3d的增殖活性高于其余三组,低氧组及FGF2组次之,均高于常氧组;成骨诱导结果显示,低氧+FGF2组矿化结节最多,常氧组矿化结节最少;成脂诱导结果显示,低氧+ FGF2组形成脂滴最多,常氧组形成脂滴最少.结论 低氧环境下使用FGF2预处理培养能够提高hDPSCs的增殖能力表达,并可促进hDPSCs的分化.
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