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目的 研究肿瘤细胞总唾液酸及α2，6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响。方法 乳腺癌细胞MDA-MB-435转染顺义或反义α2，6唾液酸转移酶（ST6Ga1-I）cDNA，以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2，6唾液酸细胞克隆．检测各转染细胞的同源凝集作用，并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原Ⅳ黏附力的变化。结果 顺义转染克隆细胞．细胞之间的同源黏附能力下降．与胶原Ⅳ的黏附增强；反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强，而与胶原Ⅳ的黏附降低。唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原Ⅳ的黏附力