【摘 要】
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染色体 9ｐ ,9ｑ及 17ｐ的等位基因缺失是膀胱癌的主要基因变异。 9号染色体的等位基因缺失常常发生于浅表性膀胱癌 ,而染色体 17ｐ的等位基因缺失和(或 )ｐ5 3抑癌基因的突变几乎见于
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染色体 9ｐ ,9ｑ及 17ｐ的等位基因缺失是膀胱癌的主要基因变异。 9号染色体的等位基因缺失常常发生于浅表性膀胱癌 ,而染色体 17ｐ的等位基因缺失和(或 )ｐ5 3抑癌基因的突变几乎见于所有的浸润性膀胱癌。近年来有研究表明检测患者尿标本中染色体缺失是诊断膀胱癌的敏感方法。
Allele deletions of chromosomes 9p, 9q and 17p are the major genetic variations in bladder cancer. Allele deletions on chromosome 9 often occur in superficial bladder cancers, whereas mutations in chromosome 17p alleles and / or p53 suppressors are found almost exclusively in all invasive bladder cancers. In recent years, studies have shown that detection of chromosomal loss in urine samples of patients is a sensitive method of diagnosis of bladder cancer.
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