探讨间质金属蛋白酶-9（MMP- 9）-1562C/T（rs3918242）以及MMP- 2-1306C/T（rs243865）位点单核苷酸多态性（SNP）与非酒精性脂肪肝（NAFLD）遗传易感性以及与中心性肥胖交互作用。
方法对545例NAFLD患者和636例正常对照，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析rs24386以及rs3918242基因型、非条件logistic分析各基因型与脂肪肝发病易感性关系，利用非条件logistic分析和广义多因子降维（GMDR）法分析rs3918242、rs243865与中心性肥胖的交互作用。
结果MMP-9 rs3918242位点T基因携带者（TT/CT）与非T基因携带者（CC）的NAFLD罹患风险明显增加（OR＝1.67，95%CI：1.32~2.12，P＝0.001；调整OR ＝1.65，95%CI：1.31~2.01，P＝0.008）；而MMP-2 rs243865位点T基因携带者（TT/CT）与非T基因携带者（CC）的NAFLD罹患风险明显降低（OR＝0.68，95%CI：0.53~0.86，P＝0.001；调整OR ＝0.66，95%CI：0.49～0.90，P＝0.007）。广义多因子降维法分析结果显示，rs3918242与中心性肥胖在NAFLD发病中存在交互作用（P＝0.001）。利用非条件logistic校正年龄、性别、腰围、BMI、LDL-C、HDL-C、FPG、胰岛素抵抗指数后，分析显示，携带rs3918242 TT/CT基因型中心性肥胖个体罹患NAFLD的风险高于携带CC基因非吸烟个体（OR＝4.50，95%CI：2.78 ～7.17，P＝0.007）。
结论MMP-9基因的rs3918242以及MMP-2基因的rs243865与NAFLD患病罹患风险紧密相关，rs3918242与中心性肥胖在NAFLD发病中具有协同效应。