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目的：观察凋亡素诱导不同膀胱癌细胞株凋亡的效果并结合文献评价其临床应用前景。方法：采用凋亡素原核表达载体pBV220／Apoptin、真核表达载体PCDNA3、人膀胱移行细胞癌细胞株BIU-87及EJ、RT—PCR试剂盒以及质粒提取试剂盒。将原核表达载体中的Apoptin基因克隆入真核表达载体PCDNA3，经双酶切及基因测序鉴定无误后。利用脂质体转染法将真核表达质粒PCDNA3／Apoptin转染膀胱癌细胞株BIU-87及EJ。然后于转染后24h利用RT—PCR观察基因表达情况，并分别于转染后24、48、