【摘 要】
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目的考察冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法将冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液（20∶500、40∶500）、氯化钠注射液（10∶100、20∶100）分别按临床常用
【基金项目】
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南京军区医药科技创新项目(No08MA045);南京军区学科带头人培养计划项目(122工程)
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目的考察冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法将冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液（20∶500、40∶500）、氯化钠注射液（10∶100、20∶100）分别按临床常用比例配伍后,依照2005版药典的方法考察不同时间点混合液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收光谱、细菌内毒素限量及冠心宁注射剂的含量变化。结果混合液外观、紫外吸收光谱无明显变化,细菌内毒素符合药典标准,pH值和不溶性微粒发生显著增加,且变化趋势与混合液放置时间延长（4 h内）及冠心宁注射液浓度具有一定的相关性。结论冠
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