【摘 要】
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答:阿司匹林(pKa3.5)在水中能离解出羧基负离子,负离子能催化位于它邻位的酯链(称邻基参预),加速了酯链的水解。如溶液偏碱性,则羧基负离子增多,水解作用加快。这是阿司匹林
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答:阿司匹林(pKa3.5)在水中能离解出羧基负离子,负离子能催化位于它邻位的酯链(称邻基参预),加速了酯链的水解。如溶液偏碱性,则羧基负离子增多,水解作用加快。这是阿司匹林比其它酯类药物更容易水解的主要原因。
A: Aspirin (pKa3.5) can dissociate carboxyl anion in water. Anion can catalyze the ester chain in its ortho position (called ortho-based pre-treatment), which accelerates the hydrolysis of ester chain. If the solution is alkaline, the carboxyl anion increased, the hydrolysis accelerated. This is the main reason that aspirin is more easily hydrolyzed than other esters.
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