【摘 要】
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脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration, SCD)是一种维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病[1],发病率低,临床上很多病例不典型。如不及时治疗,病程持续进展,可导致不可逆损伤,造成瘫痪。该病患者的脊髓MRI可见有长条状等T1、长T2异常信号,累及不同范围的后索、侧索,以胸髓多发[2-5],可作为鉴别诊断的重要依据。如果脊髓主要为后索受累,则在T2WI轴
【机 构】
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310051中国人民武装警察部队浙江省总队杭州医院内科,浙江大学医学院附属第二医院神经内科,浙江大学医学院附属第二医院神经内科,浙江大学医学院附属第二医院神经内科,浙江大学医学院附属第二医院神经内科
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脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration, SCD)是一种维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病[1],发病率低,临床上很多病例不典型。如不及时治疗,病程持续进展,可导致不可逆损伤,造成瘫痪。该病患者的脊髓MRI可见有长条状等T1、长T2异常信号,累及不同范围的后索、侧索,以胸髓多发[2-5],可作为鉴别诊断的重要依据。如果脊髓主要为后索受累,则在T2WI轴位上可见高信号的“倒V字”征[6],对SCD的鉴别诊断很有价值,但国内文献罕见报道。因此,我们在此报道1例SCD患者,其T2加权脊髓MRI上有典型的“倒V字”征,旨在通过本例报道,提高对该特征性影像的认识。
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2012年1月7日,中华神经科杂志(后简称我刊)第四届编辑委员会第二次工作会议在北京好苑建国酒店隆重举行,共有74位编委和通讯编委参加了本次会议。会议由中华神经科杂志副总编辑胡学强教授主持,中华神经科杂志总编辑崔丽英教授,中华医学会期刊管理部社长兼总编辑游苏宁编审,中华神经科杂志副总编辑、编辑部主任包雅琳编审,北京大学第三医院赵一鸣教授分别做了精彩演讲,到会专家反响热烈,纷纷就杂志工作献计献策。
桥本脑病(Hashimoto’s encephalopathy,HE)是一种伴有甲状腺自身抗体增高的脑病综合征,临床上以持续性或波动性神经和精神功能缺陷及对糖皮质激素治疗反应良好为特征。由于目前临床医师对其认识不足,经常会被误诊为病毒性脑炎、多发性硬化或Creutzfeldt-Jakob病(CJD)等其他疾病。我们将我院收治的1例影像学酷似急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated
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患者女性,50岁,因“行走缓慢10年、双下肢抖动6年”于2011年3月1日入我院。患者10年前开始出现行走缓慢、走路前冲,当地医院考虑“帕金森病”,予复方左旋多巴187.5 mg/d治疗,上述症状好转。此后患者病情逐渐进展,行走过程中出现步态冻结、启动困难、双下肢抖动,直至无法独立行走,增加复方左旋多巴剂量至750 mg/d后,症状有所改善。4年前家属发现患者有藏药、擅自加药行为,曾擅自加服复方左