【摘 要】
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川崎病(Kawasaki disease ,KD)是一种病因不明的急性发热性全身性血管炎综合征,主要见于5岁以下儿童;临来表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、球结膜及口腔粘膜充血、手足肿胀及
【机 构】
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浙江省余姚市人民医院门诊大楼儿科急诊 浙江 余姚 315400
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川崎病(Kawasaki disease ,KD)是一种病因不明的急性发热性全身性血管炎综合征,主要见于5岁以下儿童;临来表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、球结膜及口腔粘膜充血、手足肿胀及指趾末端脱屑等特征,其心血管并发症成为儿童获得性心胜病的重要原因之一[1] ;近年来,不完全KD发生率增加,早期由于其临床指标达不到完全符合诊断KD标准,与临床指标达到KD诊断标准的完全D相比,不容易诊断,如延误治疗会导致冠状动脉损害发生率变高,严重影响患儿健康.故总结不完全KD的临床特征以利于早期诊断和及时治疗.不完全川崎病的诊断标准,根据美国儿科学会及心脏学会2004年联合制定的不完全KD诊断指南,发热＞ ＝5天,且具备2项或3项临床依据再加血沉、反应蛋白等实验室指标及 UGG冠状动脉改变,但需要除外中毒休克综合征、EB病毒感染、猩红热、Stevens Johnson综合征等发热性疾病.因其临床症状不完全符合KD的诊断标准,故命名不完全KD .
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