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目的：研究８例青年健康志愿者口服１００ｍｇ国产曲昔派特片的药代动力特性。方法：采用高效液相色谱法测定服药后２４ｈ内的血清曲昔派特尝试。血药浓度－时间数据经３Ｐ９７药代动力学程序拟合房室模型并计算出药代动力学参数。结果：曲昔派特在人体内的吸收和分布较为迅速，体内过程符合一室开放模型。其主要药代动力学参数分别为：Ｔｍａｘ＝（２．１±０．２）ｈ，Ｃｍａｘ＝（１．１±０．４）ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ０～∞＝（９．