【摘 要】
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目的 分析身体质量指数(BMI)及低氧诱导因子1α(HIF-1α)基因多态性与重症感染患者急性肾损伤(AKI)的关系.方法 选择2017年1月-2019年6月廊坊市人民医院诊治的122例重症感染
【机 构】
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廊坊市人民医院感染科,河北廊坊065000;廊坊市人民医院ICU,河北廊坊065000;廊坊广安医院ICU,河北廊坊065000;廊坊市人民医院放射科,河北廊坊065000;廊坊市人民医院感控科,河北
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目的 分析身体质量指数(BMI)及低氧诱导因子1α(HIF-1α)基因多态性与重症感染患者急性肾损伤(AKI)的关系.方法 选择2017年1月-2019年6月廊坊市人民医院诊治的122例重症感染患者,根据是否并发AKI将患者分为AKI组(n=53)和非AKI组(n=69),比较两组患者BMI,检测HIF-1α基因单核苷酸多态性(SNP)位点多态性,并分析BMI以及HIF-1α基因多态性与重症感染患者并发AKI的关系.结果 AKI组BMI高于非AKI组(P＜0.05);AKI组HIF-1α基因rs11549465位点CC基因型分布频率和C等位基因频率低于非AKI组(P＜0.05),CT+TT基因型分布频率和T等位基因频率高于非AKI组(P＜0.05);AKI组HIF-1α基因rs11549467位点GG基因型分布频率和G等位基因频率低于非AKI组(P＜0.05),GA+ AA基因型分布频率和A等位基因频率高于非AKI组(P＜0.05);在超显性、显性模型下,AKI组HIF-1α基因rs11549465、rs11549467位点各基因型分布频率与非AKI组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),分别与CC、GG基因型比较,CT+TT、GA+ AA基因型重症感染患者并发AKI风险增加;多因素Logistic回归分析显示,BMI、HIF-1α基因rs11549465位点CT+TT基因型、rs11549467位点GA+ AA基因型是影响重症感染患者AKI发生的危险因素.结论 BMI指数以及HIF-1α基因rs11549465位点CT+TT基因型和rs11549467位点GA+AA基因型可能会增加重症感染患者并发AKI的风险.
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