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耳聋是全球范围内最常见的感觉性损伤，其中约50%是由于遗传因素导致的，TMC1是常见的引起遗传性耳聋的基因之一，其突变可引起常染色体隐性(DFNB7/11)和常染色体显性(DFNA36)非综合征型耳聋，前者表现为先天性或语前的重度、极重度耳聋，后者表现为语后的、渐进的感音神经性聋。通过对小鼠模型研究发现，TMC1、2在耳蜗内、外毛细胞表达，对于维持毛细胞正常的的机械－电转换功能有关，越来越多的证据表明TMC1、2是组成机械－电转换复合体的构件成分。目前需要明确TMC1、2的精确分布及具体功能，这对于了解听觉功能的调节机制有着重要的意义。