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目的：考察托莫西汀和氟西汀在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法：采用柱前衍生-高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的托莫西汀和氟西汀的血浆浓度。血浆浓度-时间数据用3P97程序拟合，求得药动学参数。结果：托莫西汀与氟西汀均符合二室模型特征，两药合用时，托莫西汀的t1/x、Cmax、AUC均明显增加，而氟西汀的药动学参数无统计学差异。结论：两药合用时，氟西汀会对托莫西汀的体内药代动力学产生显著影响，临床上应对托莫西汀的剂量以及给药间隔做相应的调整，必要时进行血药浓度监测。