【摘 要】
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肺动脉高压(Pulmonary Artery Hypertension,PAH)是一种由于肺动脉血流受限而引发的综合征,其可引起PVR(肺血管阻力)病态增加以及最终引起右心衰[1]。根据发病诱因可分为特发
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肺动脉高压(Pulmonary Artery Hypertension,PAH)是一种由于肺动脉血流受限而引发的综合征,其可引起PVR(肺血管阻力)病态增加以及最终引起右心衰[1]。根据发病诱因可分为特发性PAH、家族性PAH、缺氧性PAH及结缔组织病引起的PAH;感染因素如艾滋病等引起的PAH;以及因先天性心脏病
Pulmonary Artery Hypertension (PAH) is a syndrome that results from limited pulmonary blood flow, which causes a pathological increase in PVR (pulmonary vascular resistance) and ultimately causes right heart failure [1]. According to the incidence of incentives can be divided into idiopathic PAH, familial PAH, hypoxic PAH and connective tissue disease caused by PAH; infection factors such as AIDS caused by PAH; and congenital heart disease
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由中国石油学会石油地球物理勘探学会举办的为期三个星期的地震资料解释新技术短期培训班,已于1983年元月22日结业。参加本期培训班的学员有来自石油部系统的38人,地质矿产