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根据对ＥＤＳ－ＤＮＡ重组质粒ｐＴＥＺＰ３和ｐＴＥＺＰ２８的核酸序列分析结果，设计了两对引物，它们均能从ＥＤＳ－ＤＮＡ上扩增出一个特异片段，其长度分别为２３８ｂｐ和２０９ｂｐ。经比较，ＰＣＲ比血球凝集试验至少灵敏２００倍，比核酸杂交试验灵敏千万倍，对１００份自然发病鸡的肛拭子，血液和软壳蛋样品的检测结果表明；ＰＣＲ的阳性出率远高于酸杂交试验，并用病毒分离方法证实了ＰＣＲ对野外病料的检出结果是可信的。