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联体双胎是一种罕见的先天畸形,其患病率约为1/50000,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后仍存活[1], 自1902年Radica-Doadica联体姐妹手术分离成功后[1],联体婴儿的病例报告逐渐增多,但大多是零星个案报告.笔者接诊2例,报道如下,重点探讨其影像学表现及其诊断价值.