论文部分内容阅读
利用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对改良掖单１９（８００１×５２１０６）、原掖单１９（４７８×５２１０６）及亲本８００１、４７８、５２１０６种子清蛋白（Ａｌｂｕｍｉｎ）进行了研究。改良掖单１９共分离出１８条清蛋白谱带，除了７条是双亲都有公共带外，其余１１条是分别来自于双亲的互补带，其中４条来自８００１，７条来自５２１０６，没有新生带的产生，在Ａ区和Ｂ区表现双亲共显性，在Ｃ区表现偏父类型；原掖单１９共分离出１６条清蛋白谱带，比改良掖单１９少两条，在谱带分布上也存在明显差别。改良掖单１９与原