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目的：探讨３ｐ２４染色体位点的杂和缺失和１１ｐ１５．６位点的点突变同食管癌之间的相关性，寻找这２个位点中潜在的抑癌基因，并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。方法：用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法检测３ｐ２４染色体的３个位点（ＥＡβＭＤ，ＥＡ，βＨ，ＥＡβＲ）上等位基因的杂合缺失情况，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测１１ｐ１５，位点的点突变。结果：经ＲＦＬＰ法显示：在３ｐ２４的ＥＡβＭＤ位点，杂合缺失率为７