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应用筑巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测２０例ＣＭＬ血或／及骨髓中ＢＣＲ／ＡＢＬ基因的表达，证实较普通ＲＴ－ＰＣＲ基为一种快速，敏感面准确的检测方法。同时以ＡＢＬ基因为ＲＮＡ及ｃＤＮＡＲ质量对照，有效地排除了因标本质量欠佳而致的假阴性或因标本污染所致的假阳性。
应用筑巢式RT—PCR检测BCR—ABL融合基因的探讨
【摘 要】
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应用筑巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测２０例ＣＭＬ血或／及骨髓中ＢＣＲ／ＡＢＬ基因的表达，证实较普通ＲＴ－ＰＣＲ基为一种快速，敏感面准确的检测方法。同时以ＡＢＬ基因为ＲＮＡ及ｃＤＮＡＲ质量对照，有效地排除了因标本质量欠佳而致的假阴性或因标本污染所致的
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院血液科
【出 处】
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临床检验杂志
【发表日期】
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1997年2期
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