【摘 要】
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目的探讨1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖的机制.方法体外培养肝癌细胞株SMMC-7721,培养基添加10、50及100(nmol/L)1,25-(OH)2D3作用2d、4d、6d后,用四唑盐比色试验(MTT)和平板
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目的探讨1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖的机制.方法体外培养肝癌细胞株SMMC-7721,培养基添加10、50及100(nmol/L)1,25-(OH)2D3作用2d、4d、6d后,用四唑盐比色试验(MTT)和平板克隆形成实验检测细胞的存活和生长;台盼蓝拒染法绘制生长曲线;DNA凝胶电泳检测肝癌细胞凋亡.结果 MTT和平板克隆形成实验检测结果显示10～100nmol/L的1,25-(OH)2D3均对SMMC-7721细胞株有显著的抑制作用,且呈剂量-效应关系.DNA凝胶电泳结果显示1,25-(OH)2D3能够诱导SMMC-7721细胞凋亡.结论 1,25-(OH)2D3对于人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖具有显著的抑制作用,其机理可能是通过干扰肝癌细胞的DNA代谢和诱导肝癌细胞凋亡.
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