【摘 要】
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肺动脉高压 (pulmonary arterial hypertension, PAH) 是慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 严重并发症之一, COPD合并肺动脉高压患者易进展为肺源性心脏病, 右心室后负荷增高、肥厚扩
【机 构】
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商城县人民医院内科,河南商城,465350
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肺动脉高压 (pulmonary arterial hypertension, PAH) 是慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 严重并发症之一, COPD合并肺动脉高压患者易进展为肺源性心脏病, 右心室后负荷增高、肥厚扩张, 引发心功能衰竭甚至死亡, 目前尚无特效疗法, 多采用对症治疗改善患者活动耐量, 延缓病情进展.西地那非为PDE-5抑制剂, 对肺血管有选择性较高, 可有效提高动脉氧合, 他汀类药物具有较好的抗炎、抗氧化及血管保护作用, 2014年3月至2017年3月商城县人民医院采用西地那非与辛伐他汀联用治疗COPD合并PAH患者, 观察临床疗效, 报告如下:
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