【摘 要】
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目的 探讨人滋养细胞ABCG2的表达与IL-6的相关性.方法 体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12h,24h,48h和72h组,每组重复三
【机 构】
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广州市妇女儿童医疗中心,广州,510180;暨南大学,广州,510630
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目的 探讨人滋养细胞ABCG2的表达与IL-6的相关性.方法 体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12h,24h,48h和72h组,每组重复三次.采用荧光定量PCR检测两组细胞ABCG2表达.结果 加入IL-6后,RT-PCR产物2％琼脂糖电泳,分别于179bp和246bp片段大小的位置,见到清晰的条带.各组RT-PCR检测ABCG2mRNA的相对表达量:IL-6干预组12h,24h,48h和72h分别为1.09 ±0.11,1.58 ±0.14,2.30±0.13,2.55 ±0.17(×106 copies/μg RNA),空白对照组12h,24h,48h和72h分别为1.00±0.09,0.99±0.12,1.01±0.11,1.02±0.14(×106copies/μg RNA),IL-6各处理时间ABCG2的表达量与相应时间点空白对照组的表达量有显著差异,IL-6处理组表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=13833.800,P=0.000).IL-6处理组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=2079.083,P=0.000).且IL-6处理各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量(F=1952.10,P=0.000).结论 IL-6能增强BeWo细胞ABCG2的表达,提示IL-6可能在转录水平上调ABCG2表达.
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