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目的 构建海分枝杆菌（Mycobacterium marinum）ppk基因敲除株，对其生物学功能进行研究。方法 利用基因同源重组技术，构建了海分枝杆菌ppk基因敲除株；使用DAPI染色法检测细菌胞内多聚无机磷酸盐（poly inorganic phosphate, poly-Pi）浓度；比较野生株及突变株在不同环境压力下的生存能力；用野生株和突变株分别感染斑马鱼成鱼，通过观察斑马鱼的存活情况，研究ppk基因对海分枝杆菌毒力的影响。将野生株和突变株分别感染小鼠来源的巨噬细胞系RAW267.4，检测其在巨噬