【摘 要】
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目的探索一种检测和纯化单链抗体的新方法.方法使用不同的酶标记物,观察ELISA法检测培养上清液中单链抗体的相对灵敏度.含单链抗体的培养上清液经超滤、 313 g/L饱和硫酸铵沉
【机 构】
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中山大学中山医学院生物化学教研室,中山大学中山眼科中心
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省科技攻关项目
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目的探索一种检测和纯化单链抗体的新方法.方法使用不同的酶标记物,观察ELISA法检测培养上清液中单链抗体的相对灵敏度.含单链抗体的培养上清液经超滤、 313 g/L饱和硫酸铵沉淀及蛋白质L-琼脂糖亲和层析纯化单链抗体.结果 HRP标记蛋白质L可检测到1∶16孔的阳性结果,而HRP 标记蛋白质A仅检测到1∶2孔的阳性结果.用9E10单抗检测培养上清液中的单链抗体时,除加入未经稀释培养上清液孔略有显色外,其他加入稀释后的培养上清液孔均不显色.蛋白质L亲和层析纯化的单链抗体经SDS-PAGE及ELISA鉴定,所
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