【摘 要】
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以(S)-二烷氧基[1-重氮-2-(1,3-二氧化异吲哚酮-2)烷基]膦酸酯为原料,以5%Pd/C为催化剂,冰乙酸为添加剂,在异丙醇中发生氢化还原反应,成功制得(S)-二烷基-[2-(1,3-二氧化异吲
【机 构】
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天津理工大学化学化工学院,南开大学元素有机化学研究所,喀什大学化学与环境科学学院,
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以(S)-二烷氧基[1-重氮-2-(1,3-二氧化异吲哚酮-2)烷基]膦酸酯为原料,以5%Pd/C为催化剂,冰乙酸为添加剂,在异丙醇中发生氢化还原反应,成功制得(S)-二烷基-[2-(1,3-二氧化异吲哚酮-2)烷基]膦酸酯,即手性β-氨基膦酸酯衍生物.产物通过1H NMR、13C NMR、31P NMR和HRMS进行结构表征,产物的对映选择性ee值为95%,开发了一种以天然氨基酸为原料不对称合成β-氨基膦酸酯衍生物的新方法.
Using (S) -dialkoxy [1-diazo-2- (1,3-isoindolinone-2) alkyl] phosphonate as raw material and 5% Pd / C as catalyst, (S) -dialkyl- [2- (1,3-isoindolinone-2) alkyl] phosphonate was successfully obtained by using acetic acid as an additive and hydrogenation reduction reaction in isopropanol, that is, Chiral β-amino phosphonate derivatives.The product was characterized by 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR and HRMS, the enantioselectivity of the product was 95%, and an asymmetric A New Method to Synthesize β-Amino Phosphonate Derivatives.
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