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目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗躯体化障碍的临床效果。方法:随机选取98例躯体化障碍患者,按治疗方式的不同,将接受单纯度洛西汀治疗的49例患者作为对照组,将接受度洛西汀联合米氮平治疗的49例患者作为观察组,采用汉密尔顿焦虑量表(Ha Ma)和汉密尔顿抑郁量表(Ha Md-17)对两组患者治疗前后的焦虑、抑郁症状进行评定,并统计对比其不良反应发生情况。结果:观察组治疗后Ha Md、Ha Md评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生(14.29%)高于对照组(8.16%),