【摘 要】
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以高糖高脂饲料及链脲佐菌素诱导SD大鼠建立2型糖尿病模型,结果发现叉头转录因子(FoxO1)[细胞核内(15.00±1.15vs6.45±0.62)%,P〈0.05]、半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)[(23.73±1.48vs6.30±2.20)%,P〈0.01]在糖尿病大鼠胰岛β细胞的表达和β细胞凋亡率[(22.29±1.84vs6.25±2.42)%,P〈0.01]均高于正常大鼠;并且
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院内分泌科,400016,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,400016,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,400016,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,400016,重庆医科
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以高糖高脂饲料及链脲佐菌素诱导SD大鼠建立2型糖尿病模型,结果发现叉头转录因子(FoxO1)[细胞核内(15.00±1.15vs6.45±0.62)%,P〈0.05]、半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)[(23.73±1.48vs6.30±2.20)%,P〈0.01]在糖尿病大鼠胰岛β细胞的表达和β细胞凋亡率[(22.29±1.84vs6.25±2.42)%,P〈0.01]均高于正常大鼠;并且FoxO1(核内)与caspase-3高表达的胰岛细胞正是发生凋亡的胰岛细胞。因此,FoxO1可能参与2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的调控。
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