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目的：构建HBV核心启动子及NPIP的重组载体，研究NPIP对核心启动子表达的调节作用．方法：根据HBV核心启动子及NPIP的序列设计引物，用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和NPIP基因，分别构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体，脂质体法瞬时转染HepG2细胞．结果：成功构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体．脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后，用ELISA法检测β-gal的表达，显示核心启动子在NPIP的影响下，其活性有降低3-4倍．通过体内实