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采用无菌剪尾采血法，建立了刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）诱导的大鼠尾血Ｔ淋巴细胞转化反应的方法。结果表明，需采尾血０．３ｍｌ，每孔用血量为０．０５ｍｌ，ＣｏｎＡ适宜浓度为４０μｇ／ｍｌ，胎牛血清添加量为５％，ＲＰＭＩ１６４０培养液为ＰＨ７，每孔培养体积为１．０ｍｌ，＾３Ｈ－胸腺嘧啶（＾３－ＴｄＲ）参入量为１８．５ｋＢｑ，参入时间ｈ培养终止前６ｈ。已知的免疫抑制剂氢化可的松及蛋白质营养不良均可引起此项指标的显