【摘 要】
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制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用.通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3 mm的活性炭微球.通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海200237;上海市食品药品监督管理局认证审评中心,上海200020;华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学上海市功能性
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制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用.通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3 mm的活性炭微球.通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭微球.采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型.两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天.通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量.与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量.在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10 mg/mL).筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566 m2/g,微孔含量高(0.478 cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高.作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用.
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