【摘 要】
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亚低温(MHT)可通过降低脑代谢率,改善细胞能量代谢,抑制神经毒性物质的合成和释放,影响基因表达,抑制细胞凋亡等机制保护受缺血缺氧损害的脑神经组织。在缺血后越早实施MHT越
【机 构】
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湖北省潜江市江汉油田物探医院内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科 湖北 潜江 433100,湖北 武汉 430022
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亚低温(MHT)可通过降低脑代谢率,改善细胞能量代谢,抑制神经毒性物质的合成和释放,影响基因表达,抑制细胞凋亡等机制保护受缺血缺氧损害的脑神经组织。在缺血后越早实施MHT越好,且至少维持3 h才能发挥其良好的脑保护作用。临床上将MHT应用于急性卒中、休克及心脏骤停心肺复苏后治疗,可产生良好的脑保护效果。
Mild hypothermia (MHT) can protect brain tissue damaged by ischemia and hypoxia by reducing cerebral metabolic rate, improving cell energy metabolism, inhibiting the synthesis and release of neurotoxic substances, affecting gene expression and inhibiting apoptosis. The sooner the MHT is performed after ischemia, the better it is for 3 h to exert its good brain protection. Clinical application of MHT in acute stroke, shock and cardiac arrest after cardiopulmonary resuscitation, can produce good brain protection effect.
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